摘要
通过静电纺丝法制备出负载非甾体抗炎药美洛昔康(MLX)的聚己内酯(PCL)纳米纤维。红外光谱结果表明复合纤维中的MLX和PCL之间形成了氢键。负载MLX后纤维形貌良好,粗细均匀,接触角从58.2°上升到110.9°,吸水率从41.36%下降到24.51%,表明其疏水性能增强。纤维的拉伸断裂强度从1.5 MPa降到0.13 MPa,表明其力学性能有所下降。药物的体外溶出实验结果表明,纤维释药接近完全的时间均在2 h以内。结合Korsmeyer-Peppas模型和MLX/PCL药物释放前后的纤维形貌变化来评价PCL/MLX纤维膜的药物释放模型,结果表明其机理属于非Fick扩散释放,符合以扩散和骨架溶蚀共存的药物释放方式。
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单位唐山市工人医院; 华北理工大学