科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
考察隔山消提取物在正常与功能性消化不良(FD)模型大鼠病理状态下的肠吸收特性差异，采用离体外翻肠囊模型，通过UPLC-MS/MS检测隔山消提取物中丁香酸、东莨菪内酯、告达亭、白首乌二苯酮、青阳参苷元、去酰基萝藦苷元6个代表性成分在不同肠段的含量，计算累积吸收量(Q)和吸收速率常数(Ka)。结果发现，隔山消提取物中6个成分均可吸收进入肠囊，且未呈饱和状态，推测东莨菪内酯的吸收方式可能有主动转运，而其余成分的吸收方式可能为被动扩散。正常状态下，丁香酸、白首乌二苯酮在回肠吸收较好，青阳参苷元、去酰基萝藦苷元在回肠、十二指肠吸收较好，告达亭在结肠吸收较好，而东莨菪内酯低、中、高剂量分别在空肠、回肠、结肠吸收最好。而模型状态下各成分最佳吸收部位均在回肠。各成分不同剂量下正常组与模型组的吸收特征较为复杂，未表现出一致的吸收趋势，提示小肠对药物的吸收具有选择性，且FD病理状态会改变药物的吸收特征。该研究可为隔山消的临床用药和产品开发提供理论依据。
- 单位
