<正>[本刊讯]随着植入式医疗器械的迅猛发展及在临床的广泛应用,其安全性问题已经成为国家监管的重点;而应用动物试验评价该类医疗器械的生物相容性正是产品合规上市前的一道重要屏障。但由于该项技术门槛较高,专业人才匮乏,让从事该类产品研发生产的企业、评价机构等长期以来都面临着巨大的挑战。为了有助于这一关键性难题的解决,《医疗装备》杂志社邀请了中
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