摘要

目的:研究空心莲子草Alternanthera philoxeroides正丁醇提取物的抗肿瘤活性成分。方法:以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,制备HPLC纯化,采用MS,NMR等波谱方法以及酸水解进行结构鉴定,以MTT法测试石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取物以及各化合物的细胞毒活性。结果:从正丁醇提取部位分离得到7个化合物:齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(olean-olic acid 3-O-β-D-glucuropyranoside,1),齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside,2),齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷-6′-O-甲酯(oleanolic acid 3-O-β-D-glucuronopyranoside-6′-O-methyl ester,3),竹节参苷IV a甲酯(chikusetsusaponin IV a methyl ester,4),常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷-6′-O-甲酯(hederagenin 3-O-β-D-glucuro-nopyranoside-6′-O-methyl ester,5),4,5-二羟基布卢姆醇(4,5-dihydroblumenol,6),(6S,7E,9R)-6,9-dihydroxymegastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside(7),化合物1在30 mg.L-1剂量时对Hela和L929抑制率分别为91.3%和92.9%。结论:化合物4,5,7首次从该属植物中分得,化合物1在30 mg.L-1剂量时对Hela和L929具有显著抑制活性。