普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效及其对血清Gal-3、FSTL1水平的影响

作者：孙爽; 钟聪敏; 井磊

来源：药物评价研究, 2021, 44(04): 803-808.

• 普伐他汀
• 比索洛尔
• 冠心病心力衰竭
• 心功能
• 半乳糖凝聚素3
• 卵泡抑素样蛋白1

目的研究普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的疗效及其对血清半乳糖凝聚素3(Gal-3)与卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)水平的影响。方法选取2017年8月—2019年8月于保定市第一医院就诊的100例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方法的差异将患者分为对照组和观察组,每组各50例。对照组口服富马酸比索洛尔片,初始剂量1.25 mg/d,1次/d,每周增加剂量1.25 mg,4周后增加剂量至7.5 mg/d,1次/d,维持治疗。观察组在对照组治疗的基础上口服普伐他汀钠片,1片/次,1次/d。持续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的心功能指标、血液流变学指标和Gal-3、FSTL1水平。结果治疗后,观察组总有效率90.00%,明显高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的左室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及心率均显著下降,左心射血分数(LVEF)及6 min步行试验显著升高(P<0.05);且观察组患者心功能改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的全血高切黏度(HWBV)、全血低切黏度(LWBV)、血浆黏度(PV)值均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、Gal-3水平均下降,FSTL1水平上升(P<0.05);且观察组细胞因子水平改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效显著,可以通过更好的降低血清Gal-3水平和提高FSTL1水平,调节炎性因子改善心功能,安全性较好。