摘要

目的制备增溶型白桦脂酸(BA)纳米制剂,并探讨其在体内外抑制乳腺癌生长的作用及机制。方法以Soluplus为载体,采用薄膜水化法制备包载BA的纳米制剂(Soluplus-BA)并进行表征;MTT法检测Soluplus-BA制剂和游离BA对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的影响;DCFH-DA和JC-1染色检测Soluplus-BA对细胞活性氧和线粒体膜电位的影响;γ-H2AX免疫荧光染色检测Soluplus-BA对细胞DNA损伤的影响;HUVEC细胞成管实验和鸡绒毛尿囊膜(CAM)实验检测Soluplus-BA是否可抑制血管新生;Western印迹法检测相关信号通路蛋白的表达;小鼠移植瘤实验检测Soluplus-BA在体内的抗肿瘤活性。结果制备的Soluplus-BA制剂的平均粒径为(54.77±1.26)nm,多分散指数(PDI)为0.083,并在9个月内存储稳定性好。MTT测定结果显示,Soluplus-BA制剂增强了BA对MDA-MB-231细胞生长的抑制作用,IC50分别为(38.81±4.9)mg·L-1(Soluplus-BA)和(15.45±3.01)mg·L-1(BA)。Soluplus-BA制剂可通过诱导MDA-MB-231细胞活性氧的积累和线粒体膜电位的破坏发挥抗肿瘤作用。免疫荧光结果显示γH2AX荧光斑点的增加,表明Soluplus-BA制剂诱导了DNA双链断裂。Soluplus-BA制剂还抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的小管形成和迁移,并抑制鸡绒毛尿囊膜的新生血管形成。Western印迹法结果显示,Soluplus-BA通过抑制HIF-1/VEGF-FAK信号通路发挥抑制血管新生活性。小鼠体内结果显示,Soluplus-BA制剂显著抑制乳腺癌移植瘤的生长,抑瘤率高于游离BA。结论增溶型Soluplus-BA胶囊增加了BA在体内外的抗肿瘤活性,并调控HIF-1/VEGF-FAK信号通路。