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摘要
目的探讨 CCL4 诱导的肝纤维化模型鼠肝组织 Smad2/3,Smad7,TIMP-1,TGF-β1 的表达及氯沙坦干预后对其表达的影响。方法 Wistar大鼠 40 只,随机分成正常对照组、模型组、氯沙坦预防组和治疗组,采用 CCL4 皮下注射构建肝纤维化模型。行 HE 和 VG 染色,判断肝组织炎症和纤维化的程度。免疫组化方法检测各组 Smad2,3 Smad7 和 TIMP-1,TGF-β1 的表达。结果氯沙坦预防组和治疗组的肝组织炎症和纤维化程度明显低于模型组;Sm ad2,3 TIM P-1 TG F-β1 在氯沙坦预防组和治疗组的阳性表达均低于模型组( 分别为 Smad2,3:1.69 ±0.42,1.90 ±0.59,2.51 ±0.39;TIM P-1:1.09 ±0.28,1.32 ±0.23,2.60 ±0.35;TGF-β1:1.65±0.31,2.04±0.42,2.72±0.36),P <0.05;Sm ad7 在氯沙坦预防组和治疗组的阳性表达高于模型组( 分别为2.50±0.35,2.21±0.59,0.47±0.26),P <0.05。Smad2,3 Smad7 TIM P-1 和 TGF-β1 在氯沙坦预防组和治疗组的表达差异无显著性,P >0.05。结论氯沙坦抗肝纤维化作用可能与抑制 TGF-β1,TIMP-1,Smad2,3 和促进Smad7 的表达有关。
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