摘要

目的通过构建FasL重组质粒并转染原代培养的类风湿关节炎(RA)患者滑膜细胞,研究FasL基因对体外培养的RA滑膜细胞的凋亡诱导作用,寻找针对R A关节腔内基因治疗的有效靶基因。方法采用反转录-聚合酶链反应(R T-PCR)方法扩增FasL cD NA全长片段,经Bam HⅠ和XhoⅠ双酶切,将FasL基因导入真核表达载体pcDN A3.1-neo;体外原代培养RA患者及正常人的滑膜细胞;脂质体包裹真核表达质粒pcD NA3.1-FasL及空质粒pcDN A3.1-neo,分别转染处于指数生长期的RA患者及正常人的滑膜细胞;经G418筛选,采用形态学、TUNEL法及AnnexinⅤ/碘化丙啶(...

  • 单位
    沈阳军区总医院; 解放军第202医院