摘要

目的应用特异性siRNA抑制新生SD大鼠心房肌细胞Kir3.1基因表达;筛选出干扰效率最高的siRNA,并应用分子生物学方法进行鉴定。方法设计并化学合成3条针对Kir3.1基因的siRNA,脂质体法转染原代培养的新生SD大鼠心房肌细胞,应用Real-time PCR筛选出抑制效率最高的siRNA,将其转染入细胞;于转染后24h、48h、72h提取细胞总RNA及蛋白质,分别采用Real-time PCR和Western blot检测Kir3.1 mRNA及蛋白质表达情况。结果 Real-time PCR显示siRNA-3干扰效率强于siRNA-1,2,能够显著下调心房肌细胞Kir3.1 mRNA...

  • 单位
    中国医科大学附属第一医院