多西环素原粉与其络合制剂单次给药大鼠的药代动力学比较研究

作者：张雪; 李萍; 李钰颖; 马科哲; 宋厚辉^*; 金庆日^*

来源：延边大学农学学报, 2020, 42(01): 63-68.

DOI：10.13478/j.cnki.jasyu.2020.01.010

• 多西环素络合制剂
• 大鼠
• 药代动力学
• 超高效液相色谱-质谱联用仪

试验研究了盐酸多西环素原粉和50%盐酸多西环素络合制剂在大鼠体内的药代动力学规律。选取6只健康大鼠,随机分成2组,分别以25 mg/kg灌服原粉和络合制剂,用UPLC/MS/MS分析血浆中多西环素浓度并计算药动学参数。结果表明:络合制剂的峰浓度略高于原粉(2 032±322 ng/mL vs 1 745±328 ng/mL),表明大鼠吸收络合制剂的量大于原粉。还发现络合制剂的AUCall(12 764±1 872 h·ng/L)和AUCinf(18 806±4 405 h·ng/L)均大于原粉的AUCall(9 764±1 047.2 h·ng/L)和AUCinf(16 702±2 004.5 h·ng/L),表明络合制剂在大鼠体内到达全身血液循环的量大于原粉。

• 单位
  浙江农林大学; 动物科技学院