摘要

目的:探讨夹脊电针对急性脊髓损伤大鼠NLRP3信号通路相关因子介导炎症反应的调控作用及其机制,为其临床应用提供理论依据。方法:选用120只大鼠,随机均分为假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、夹脊电针组(EA组)、P2X7干扰组(P2X7R siRNA)和干扰对照组(Control siRNA),每组分1 d、3 d、7 d和21 d共4个时间点。BBB评分对大鼠肢体运动功能评定;免疫组化法检测大鼠脊髓组织中NLRP3、ASC和IL-18表达变化;免疫荧光双标法检测大鼠脊髓组织中NLRP3在小胶质细胞中的表达变化。结果:(1)BBB评分显示,与Sham组比较,各时间点Model组大鼠BBB评分显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与Model组大鼠比较,术后3 d、7 d和21 d时间点EA组和P2X7R siRNA组大鼠BBB评分升高,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)免疫组化显示:与Sham组比较,术后1 d、3 d、7 d和21 d时间点Model组大鼠脊髓组织NLRP3、ASC和IL-18增加,差异具有统计学意义(P<0.05);与P2X7R siRNA组比较,3 d、7 d和21 d时间点Control siRNA组NLRP3、ASC和IL-18表达仍较高,差异有统计学意义(P<0.05);与Model组比较,造模后3 d、7 d和21 d共3个时间点EA组大鼠脊髓组织NLRP3、ASC显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),造模后7 d、21 d两个时间点EA组大鼠脊髓组织IL-18显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与Model组比较,造模后3 d、7 d和21 d共3个时间点P2X7R siRNA组大鼠脊髓组织NLRP3、ASC和IL-18显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)免疫荧光双标法结果显示:NLRP3与小胶质细胞标志物OX42存在共定位。结论:夹脊电针能够通过抑制脊髓损伤大鼠脊髓组织中NLRP3、ASC和IL-18表达,减轻炎性反应,促进运动功能恢复。

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