儿童特发性肺含铁血黄素沉着症研究进展

作者：蒋婷婷; 文飞球; 于洁

来源：儿科药学杂志, 2019, 25(09): 52-57.

DOI：10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2019.09.017

• 肺出血
• 反复发作
• 含铁血黄素
• 肺纤维化
• 肺活检
• 特发性肺含铁血黄素沉着症
• 牛奶蛋白过敏
• 呼吸道病毒
• 发作间期
• 网织红细胞
• 糖皮质激素治疗

<正>特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是相对罕见的慢性肺部疾病,主要见于儿童,以反复发作的肺泡出血为主要特征,典型三联征是反复咯血、缺铁性贫血、胸部影像学示弥漫性肺部浸润。1864年,IPH首先被Virchow描述为"棕色硬化的肺"[1]。1931年,Ceelen报道2例儿童肺活检发现大量含铁血黄素,更深一步阐述了IPH咯血、贫血、肺部浸润

• 单位
  深圳市儿童医院; 重庆医科大学附属儿童医院