"叉头盒"P1蛋白在肝内胆管癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系

作者：唐陈伟; 童焕军; 于小鹏; 王寿华; 商昌珍^*; 汤朝晖^*

来源：中华肝胆外科杂志, 2022, 28(02): 91-96.

DOI：10.3760/cma.j.cn113884-20210918-00313

• 胆管上皮癌
• 免疫组织化学
• "叉头盒"P1蛋白
• 预后

目的研究"叉头盒"P1蛋白(FOXP1)在肝内胆管癌(ICC)中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法回顾性分析2013年1月1日至2019年12月12日在上海交通大学医学院附属新华医院行根治性切除术的ICC患者的临床资料。共入选ICC患者48例, 其中男性24例, 女性24例, 年龄(59.1±10.1)岁, 年龄范围42～83岁。记录患者的年龄、性别、肿瘤大小、分化程度、分期等临床资料。免疫组织化学方法检测FOXP1在ICC癌组织和癌旁组织中的表达。使用Kaplan-Meier方法计算患者存活率并绘制生存曲线。Cox回归模型分析患者预后的影响因素。结果 48例ICC患者对应取得40例癌旁组织。FOXP1在ICC癌组织中的阳性表达率明显低于癌旁正常组织[54.2%(26/48)比92.5%(37/40)], 差异具有统计学意义(χ2=15.76, P<0.05)。肿瘤分化程度、淋巴结转移、器官侵犯和TNM分期与FOXP1表达情况相关(P<0.05)。共42例患者获得随访, 中位随访时间11.5(7.75, 19.25)个月。Cox多因素分析显示, 周围器官侵犯、淋巴结转移、高TNM分期(Ⅲ期)和FOXP1阴性表达是影响ICC患者总体生存时间的独立危险因素。FOXP1阳性ICC患者的总体生存时间为17.5个月, 无复发生存时间为15.5个月, 均高于FOXP1阴性者的总体生存时间14.0个月和无复发生存时间11.1个月, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 FOXP1阴性表达与ICC的恶性生物学行为和不良预后相关;FOXP1可能成为ICC诊断或治疗的新靶点。

• 单位
  中山大学; 上海交通大学医学院附属新华医院