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摘要
目的基于网络药理学和分子对接分析栀子苷治疗动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)的分子生物学机制。方法利用TCMSP、BATMAN-TCM、STITCH、Swiss Target Prediction数据库筛选栀子苷的作用靶点,通过Gene Cards、CTD、PALM-IST、Disgenet数据库筛选AS疾病作用相关靶点。通过STRING数据库进行蛋白互作网络分析,Cytoscape 3.7.2构建蛋白相互作用网络。同时利用CB-Dock在线平台进行分子对接来验证栀子苷与核心靶点的结合性。DAVID 6.8进行GO分析和KEGG信号通路富集分析。结果筛选出栀子苷与AS共同靶点115个; GO功能分析中生物过程156条、细胞组分32条和分子功能51条; KEGG信号通路26条,主要涉及炎症通路。栀子苷抗动脉粥样硬化主要作用于IL-6、SRC、MMP3、MMP9、GAPDH、VCAM1、EGFR、MMP1、MMP7、MMP2共10个Hub靶点。分子对接结果显示栀子苷与核心靶点对接紧密。结论从网络药理学和分子对接角度初步阐释了栀子苷可能通过调控炎症因子,稳定动脉硬化斑块,参与炎症、代谢等相关信号通路,以多靶点、多途径参与AS的多种病理过程,对治疗AS发挥一定的干预作用。分子对接显示栀子苷与核心靶点连接紧密,为进一步开展实验研究揭示其药效物质基础及作用机制提供了依据。
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