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摘要
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传神经肌肉疾病，因运动神经元存活基因(SMN)1缺失/变异导致SMN蛋白缺乏致病，临床表现为进行性肌萎缩与肌无力，并常伴呼吸、消化、营养、骨骼等多系统器官损害，属严重致死致残性遗传病，2018年被纳入国家《第一批罕见病目录》。近年来随着精准医学的发展，SMA的药物治疗获得前所未有的进展，中国也已有两种疾病修正治疗药物应用于临床实践。国内外诊疗共识对SMA的标准化管理均提出新规范，尤其强调以多学科团队作为基础开展全病程管理。药物治疗时代SMA精准诊治与个体化管理的新进展，将为中国SMA的发展之路带来更好的前景。
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单位浙江大学医学院附属儿童医院; 神经内科
