安罗替尼三线及以上治疗66例中晚期非小细胞肺癌的疗效及影响因素分析

作者：陈海峰^*

来源：浙江医学, 2020, 42(14): 1524-1528.

• 安罗替尼
• 非小细胞肺癌
• 三线及以上
• 中晚期
• 疗效
• 影响因素
• 安全性

目的分析安罗替尼三线及以上治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及其影响因素。方法选取2018年6月至2019年5月绍兴第二医院医共体总院收治的中晚期NSCLC患者66例。所有患者均早餐前口服盐酸安罗替尼胶囊治疗,12 mg/次,1次/d,连续服药2周,停药1周,21 d为1个周期。按照实体肿瘤疗效评价标准(RECIST 1.1),统计其客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和无进展生存期(PFS)。比较不同临床特征患者ORR、DCR和PFS。Cox比例风险模型分析影响中晚期NSCLC患者中位PFS的因素。评价药物不良反应。结果 66例中晚期NSCLC患者中,部分缓解5例(7.6%),疾病稳定29例(43.9%),疾病进展32例(48.5%),ORR 5例(7.6%),DCR 34例(51.5%)。无脑转移患者DCR高于有脑转移患者,差异有统计学意义(P<0.05)。66例中晚期NSCLC患者中位PFS为3.6个月。鳞癌、肿瘤分期IV期、三线以上治疗、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分2～3分患者中位PFS分别低于腺癌、肿瘤分期ⅢB期、三线治疗、ECOG评分0～1分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Cox比例风险模型显示肿瘤分期、ECOG评分是影响中晚期NSCLC患者中位PFS的因素(均P<0.05)。安罗替尼治疗过程中主要为1～2级的不良反应,对症治疗后症状改善。结论安罗替尼用于三线及以上治疗中晚期NSCLC具有较好的近期疗效及生存获益,对ECOG评分低、肿瘤分期早的患者治疗效果较好,不良反应可耐受,安全性高。

• 单位
  绍兴第二医院