心房钠尿肽前体A基因多态性与高血压病人冠心病发生的关联研究

作者：杨光; 王明生; 郭实

来源：中国医药导刊, 2014, 16(07): 1115-1118.

DOI：10.3969/j.issn.1009-0959.2014.07.007

• 原发性高血压
• 心房钠尿肽前体A
• 单核苷酸多态性
• 冠心病

目的:探讨高血压病患者的NPPA G664A基因突变位点与冠心病(CHD)发病的相关性。方法:选取2010年11月至2012年1月我院心脏内科门诊和入院的原发性高血压病患者1248例,男632例,女616例;年龄3876岁,平均(53.2±3.4)岁。按照UAE,将高血压患者分成正常尿白蛋白组(UAE<30mg/24h,A组)和尿白蛋白组(UAE>30mg/24h,B组)。A组:886例,男549例,女337例;年龄3976岁,平均(55.7±14.2)岁。B组:362例,男183例,女179例;年龄3874岁,平均(54.2±15.2)岁。应用TaqMan探针法检测1248例原发性高血压病患者,研究两组间NPPA G664A分布的差异;并比较NPPA G664A不同基因型组间患者血压和CHD发病的差异。结果:B组和A组NPPA G664A基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P值均>0.05),两组基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。按照显性遗传模型,GG型患者和GA+AA患者间收缩压、舒张压无统计学差异(P>0.05);GA+AA基因型患者CHD的发病显著高于GG基因型组患者(P=0.002),其中心肌梗死的发病GA+AA组高于GG组(P=0.009),心绞痛和心力衰竭的发病无统计学差异。结论:原发性高血压患者的NPPA G664A基因型与CHD的发病有显著的相关性。

• 单位
  首都医科大学; 北京中医药大学东直门医院; 北京市石景山医院