摘要
CO2选择性加氢制二甲醚(DME)是实现CO2资源化利用的重要途径之一.然而,该过程面临着多方面的挑战.比如,水分子会限制CO2的高效转化并诱导铜颗粒的团聚,导致催化活性与稳定性不足.此外,沸石分子筛甲醇脱水催化剂的酸性过强容易造成甲醇过度脱水生成低碳烃,导致催化选择性不足.因此,开发高效稳定的CO2加氢制DME催化剂十分必要.本文通过共水解法制备了一系列镓改性的疏水二氧化硅负载铜基催化剂,并通过优化疏水基团含量以及铜与镓的比例来进一步提高催化性能.通过X射线衍射、氢气程序升温还原、X射线光电子能谱和CO吸附红外光谱等方法进行表征,结果表明,镓物种对铜纳米颗粒的电子结构进行了调控,提升了催化剂上Cuδ+物种的含量,从而抑制了逆水煤气转换反应,实现了CO选择性的降低.此外,水蒸气等温吸附、水蒸气程序升温脱附和水滴接触角测试等结果表明,引入疏水甲基基团可以调控催化剂表面的浸润性,提升水分子的扩散速率并抑制其二次吸附.在镓改性和甲基基团疏水修饰的协同作用下,Cu/Ga-SiO2-20Me催化剂上CO2转化率从5.5%提升至9.7%, DME选择性达到59.3%,而CO选择性则从40%降至11.3%.在100h的长周期测试中,表现出较好的催化稳定性.通过研究CO2加氢催化剂(Cu/SiO2-20Me)和甲醇脱水催化剂(Ga/SiO2-20Me)的混合方式,探讨了疏水环境下铜和镓物种之间的协同作用.结果表明,镓改性和疏水基团的协同作用有助于串联反应的同步进行,避免了甲醇中间体的气相扩散和二次吸附.对于物理混合催化剂,由于两种活性金属存在一定的空间距离,导致铜基催化剂上生成的甲醇必须气相扩散并二次吸附于镓催化剂表面以进行后续甲醇脱水生成二甲醚反应.然而,在疏水甲基基团的作用下,抑制了极性甲醇分子的二次吸附,导致了二甲醚选择性的降低.尽管如此,对于Cu/Ga-SiO2-20Me复合催化剂,铜与镓物种的毗邻性实现了CO2加氢制甲醇和甲醇脱水制二甲醚串联反应能够同步进行,成功避免了甲醇中间体的气相扩散和二次吸附.此外,疏水甲基基团可以加速反应生成水的扩散,促进反应平衡正向进行,实现高效催化.综上,本文研究结果为催化系统的空间分布控制提供了有益的见解,并为设计适用于疏水催化过程的新型串联催化剂提供了参考.此外,该理念为催化剂体系的设计提供了新的思路.
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单位生物工程学院; 陕西瑞科新材料股份有限公司; 浙江大学