miRNA-1在结直肠癌组织中的表达及其对结直肠癌DLD1细胞增殖和侵袭能力的影响

作者：郭倩倩; 曹楠靖; 曹小梅; 李峰; 郭素堂^*

来源：肿瘤研究与临床, 2019, (09).

• 结直肠肿瘤
• miRNA-1
• 基质细胞衍生因子1
• 细胞增殖
• 肿瘤转移

目的 探讨miRNA-1(miR-1)在结直肠癌组织中的表达以及在体外对结直肠癌细胞增殖、侵袭能力的影响及其作用机制。方法 选取2015年6月至12月山西医科大学附属肿瘤医院住院患者手术切除的结直肠癌组织180例和癌旁组织114例。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-1在58例结直肠癌组织、癌旁组织的表达情况；采用免疫组织化学方法检测基质细胞衍生因子1(SDF-1)蛋白在122例结直肠癌组织与56例癌旁组织的表达情况；采用瞬时转染法使结直肠癌细胞DLD1的miR-1过表达或敲低。用CCK-8法、克隆形成实验、Transwell实验分别检测过表达或敲低miR-1对DLD1细胞增殖、克隆形成和侵袭能力的影响；蛋白质印迹法检测过表达或敲低miR-1对DLD1细胞中SDF-1的表达的影响。结果 RT-qPCR结果显示,miR-1在结直肠癌组织的表达较相应的癌旁组织降低(相对表达量比值<0.5),低表达率为82.8%(48/58)。免疫组织化学结果显示,SDF-1在结直肠癌组织中阳性表达率较癌旁组织高[81.1%(99/122)比8.9%(5/56),χ2=82.415,P<0.01]。细胞功能实验显示,与对照组(miR-1 NC)相比,转染miR-1模拟物的DLD1细胞增殖活性降低,克隆形成能力、侵袭能力减弱、SDF-1表达降低(P<0.05)。而转染miR-1抑制物的DLD1细胞与其对照组相比,细胞增殖活性、克隆形成能力、侵袭能力均显著增强、SDF-1表达水平提高(P<0.05)。结论 miR-1在结直肠癌组织中低表达,可能通过调控SDF-1的表达而影响结直肠癌细胞的增殖和侵袭潜能,从而发挥抑癌基因的作用。

• 单位
  基础医学院; 山西医科大学