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摘要
绝经激素治疗是防治绝经相关症状及慢性病最有效的方法，但可导致乳腺癌发生风险增加。孕激素受体膜组分1(PGRMC1)异常表达与雌孕激素促进乳腺癌细胞增殖密切相关，但目前分子机制尚不明确。PGRMC1促进乳腺癌细胞增殖依赖于雌激素受体α(ERα)的过表达，而ERα抑制剂可阻断该增殖机制。此外，蛋白激酶2(CK2)磷酸化介导PGRMC1是激活ERα信号通路的重要机制，而新型的细胞程序性死亡方式铁死亡也可能参与其中。因此推测，CK2活化PGRMC1,激活ERα通路，促进乳腺癌细胞的增殖，但这些发现尚需进一步明确。
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单位首都医科大学附属北京妇产医院
