二例遗传性大疱性表皮松解症并发手足功能不全患者的护理体会

作者：林志秋; 许菲菲; 高中香

来源：实用皮肤病学杂志, 2017, 10(05): 306-307.

• 大疱性表皮松解症,遗传性
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<正>大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一组单基因遗传性疾病,分为遗传性和获得性两种,它影响了全世界近50万人[1]。皮损好发于手部、肘部、膝部、臀部等摩擦部位,也可全身泛发,可伴瘢痕、萎缩、甲营养不良或皮肤外表现。本病临床上较少见,反复发作,治疗及护理难度大。笔者科室于2016年3月收治2例遗传性大疱性表皮松解症患者,现将护理体会报告如下。1临床资料

• 单位
  四川大学华西医院