摘要

El objetivo de este art赤culo es conocer c車mo los padres de ni os enfermos de c芍ncer perciben sus relaciones con el personal sanitario, fundamentalmente con los m谷dicos. Se ha utilizado una metodolog赤a de investigaci車n cualitativa y grupal. La muestra la constituyen catorce madres/padres cuyos hijos hace m芍s de dos a os que han contra赤do la enfermedad. Los padres desean informaci車n inteligible, detallada y suficiente. La palabra c芍ncer tiene un gran estigma social, por lo que se intenta evitar cuando se da informaci車n a los padres y ni os. La comunicaci車n entre los m谷dicos y padres puede tener momentos de tensi車n en el diagn車stico, recidivas, etc. Los padres conf赤an en la profesionalidad de los m谷dicos y desean que tengan, adem芍s de una buena competencia profesional, cualidades humanas. La elaboraci車n de los informes por los m谷dicos es la tarea m芍s criticada por los padres. We want to learn how parents of children with cancer perceive their relationship with hospital staff, especially with doctors. We used group-based qualitative methodology. The sample is composed of 14 mothers/fathers whose children contracted the disease more than two years previously. All parents want information that is both intelligible and detailed. The word cancer has a strong social stigma and is avoided when giving information to parents and to children. Communication between doctors and parents can lead to situations of tension during diagnosis and relapses. Parents trust the professionalism of doctors. Parents also want doctors to be competent and to have human qualities. The preparation of reports by physicians is the task most criticized by parents.

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