摘要

目的:探讨不同序列的反义寡核苷酸对哮喘大鼠CD4+T细胞IL4表达的抑制作用。方法:采用脂质体转染技术,将不同的反义寡核苷酸(AS1:反外显子1;AS2:反外显子2;AS3:反翻译终止部位)和空白对照分别转入经免疫磁珠阴性分离的哮喘大鼠CD4+T淋巴细胞,细胞培养28小时后,用ELISA和半定量RTPCR分别检测细胞培养上清IL-4和细胞内IL4mRNA的水平。结果:不同组RTPCR结果(IL4/βactin相对吸光度):AS1、AS2、AS3及空白组分别为0.2615±0.1476、0.2885±0.1411、1.1012±0.3641及1.2068±0.3836(F=22.597,P<0.01)。ELISA检测培养上清液IL-4结果:AS1、AS2、AS3及空白组分别为13.800±7.233、15.329±7.358、52.643±12.075及58.286±14.100(F=34.976,P<0.01)。经AS1、2干预后细胞内IL4-mRNA和细胞培养上清IL4的水平均较AS3和空白组干预后IL-4的水平低(P<0.01)。结论:IL4反义寡核苷酸能够抑制哮喘大鼠CD4+T淋巴细胞IL-4和IL-4mRNA表达;不同序列IL-4反义寡核苷酸抑制作用存在差异。