诱导小鼠白色脂肪来源的SVF分化为米色脂肪细胞的方法初探

作者：蒋硕; 陈思远; 孟轩羽; 刘迪晖; 梁小弟^*

来源：现代生物医学进展, 2023, 23(10): 1822-1828.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2023.10.004

• SVF细胞
• 米色脂肪细胞
• UCP1
• PRDM16
• 鸡尾酒诱导法

目的：探究将小鼠白色脂肪来源的SVF细胞诱导为米色脂肪细胞的方法，为米色脂肪的研究提供细胞模型。方法：分离培养小鼠脂肪组织来源的SVF细胞，观察其细胞形态及生长特性，分别用鸡尾酒法和米色脂肪诱导法处理细胞，在诱导的第0、2、4、6、8、10天收取细胞样品进行Western blot和RT-qPCR实验，油红O染色观察不同时间点培养皿中的脂质生成情况，并对针对脂滴大小定量。结果：实验分离的SVF细胞随着接种时间的延长逐渐呈长梭形，在+接种120 h后有呈螺旋式生长的趋势。Western blot和RT-qPCR结果显示两种诱导方法皆使过氧化物酶体增殖物受体γ (Peroxisomeproliferator activated receptor γ,PPARγ)和CCAAT-增强子结合蛋白（CCAAT/enhancer binding proteins α,C/EBPα）基因表达升高（P<0.05），油红O染色结果显示，在两种方法的诱导下，脂质生成水平无差异，但与鸡尾酒法相比，米色脂肪诱导法的脂肪细胞脂滴面积明显减少（P<0.05），并且小体积脂滴所占百分比较高。Western blot和RT-qPCR结果显示，与鸡尾酒法相比，米色脂肪诱导法使解偶联蛋白1(Uncoupling protein 1,UCP1)和含PR结构域蛋白16(PRD1-BF1-RIZ1 homologous domain containing 16,PRDM16)基因表达升高（P<0.05）。结论：与鸡尾酒法相比，该方法能够成功诱导SVF细胞向米色脂肪细胞分化，脂滴具备米色脂肪特征，并表达米色脂肪标记基因。

• 单位
  基础医学院; 新疆医科大学附属肿瘤医院; 新疆医科大学