摘要

本文以阿托伐他汀中间体L1为起始原料,经皂化,酸化,氯甲酸乙酯活化,缩合四步反应合成L1二胺杂质。对优化L1合成工艺具有重要意义。目标化合物经IR、1H-NMR、13C-NMR、ESI-Ms确证。

  • 单位
    成都大学; 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所