miR-28-5p通过靶向MTSS1调控非小细胞肺癌细胞的恶性生物学行为

作者：王永杰; 方小丽; 刘仕强; 王杰; 陈旭; 汪华

来源：生物技术, 2022, 32(02): 210-215.

DOI：10.16519/j.cnki.1004-311x.2022.02.0034

• miR-28-5p
• MTSS1
• 非小细胞肺癌
• 恶性生物学行为

[目的]探讨miR-28-5p通过靶向MTSS1调控非小细胞肺癌细胞的恶性生物学行为。[方法]用双萤光素酶检测试剂分析荧光素酶活性，同时应用RT-PCR检测MRC5细胞和A549细胞中miR-28-5p和MTSS1 mRNA水平；用Lipofectamine法将miR-NC、miR-28-5p inhibitor和miR-28-5p mimic转染到A549细胞，培养48h后分别采用MTT法、流式细胞术和Transwell法检测细胞增殖、凋亡和迁移情况，同时蛋白印迹法法检测A549细胞中MTSS1、PI3K、AKT和Caspase-3表达。[结果] miR-28-5p与MTSS1有潜在的结合位点；转染miR-28-5p mimic可明显降低MTSS1-WT的荧光素酶活性，对MTSS1-MUT没有影响，而miR-28-5p inhibitor则表现出相反作用，表明miR-28-5p与MTSS1存在靶向调节作用；A549细胞中miR-28-5p mRNA的相对表达量高于MRC5细胞(P<0.05),A549细胞中MTSS1 mRNA的相对表达量低于MRC5细胞(P<0.05);通过miR-28-5p inhibitor降低miR-28-5p后，A549细胞凋亡、MTSS1、MTSS1、PI3K、AKT和Caspase-3的表达增加，细胞增殖和迁移降低(P<0.05);通过miR-28-5p mimic增加miR-28-5p后，A549细胞凋亡、MTSS1、MTSS1、PI3K、AKT和Caspase-3的表达降低，细胞增殖和迁移增加(P<0.05)。[结论] miR-28-5p在A549细胞中高表达，通过基因干预降低miR-28-5p表达后，miR-28-5p通过靶向MTSS1的3’端非编码区，提高MTSS1的翻译水平，抑制A549细胞的恶性生物学行为。

• 单位
  南充市中心医院