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摘要
目的:以网络药理学和分子对接分析的方法，系统研究虎杖调控铁死亡抗动脉粥样硬化(AS)的机制，为开发治疗AS的新药提供理论依据。方法:采用TCMSP数据库对虎杖的活性成分和治疗靶点进行预测和筛选。通过GeneCards数据库和Drugbank数据库获取AS的疾病靶点。利用Venny在线工具获得虎杖活性成分和AS的共同作用靶点。在Cytoscape3.9.1软件绘制活性组分和靶点网络图，STRING数据库分析了蛋白-蛋白相互作用(PPI),利用Metascape数据库对交叉靶点进行了GO生物富集及KEGG富集分析。运用GeneCards数据库和FerrDb数据库获得调控铁死亡基因，综合分析虎杖活性成分、AS、铁死亡3者关系并进行分子对接。分子对接研究由SYBYL-X 2.0软件进行验证完成。结果:得到的虎杖的活性成分有10个，对应靶点252个，AS靶点1328个，铁死亡对应靶点887个，3者取交集基因得到44个，蛋白互作分析发现TP53、JUN和IL-6为调控铁死亡治疗AS主要靶点，KEGG富集结果发现，虎杖调控铁死亡治疗AS通过介导MAPK信号通路。分子对接结果表明，虎杖药物主要活性成分与TP53、JUN和IL-6靶点具有较好的结合能力。结论:虎杖可能通过MAPK信号通路影响TP53、JUN和IL-6等基因发挥调控铁死亡治疗AS。
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