基于1H NMR代谢组学研究黄芩醇提物改善CFA致大鼠炎性疼痛的作用机制

作者：赵锦霞; 秦雪梅; 赵靖^*; 高丽^*

来源：药学学报, 2023, 58(07): 1922-1930.

DOI：10.16438/j.0513-4870.2022-1300

• 黄芩醇提物
• 完全弗氏佐剂
• 炎性疼痛
• 代谢组学
• 作用机制

本文旨在基于1H NMR代谢组学技术,考察黄芩醇提物(ethanol extract of Scutellaria baicalensis Georgi,SGE)对完全弗氏佐剂(complete Freund’s adjuvant, CFA)诱导的炎性疼痛大鼠足趾中内源性代谢物的影响,为揭示SGE改善炎性疼痛的作用及机制提供依据。本实验获得山西大学伦理委员会的批准(批准号:SXULL2022062)。通过大鼠足底皮下注射CFA (0.1 mL)造成炎性疼痛模型,考察低、中、高剂量SGE (1.5、3、6 g·kg-1)改善炎性疼痛的作用和机制。通过测定机械压痛阈值(mechanical nociceptive thresholds, MNTs)评价SGE改善炎性疼痛的药效;采用Western blot检测SGE对环氧合酶-2 (cyclooxygenase-2, COX-2)、核因子κB (nuclear factor kappa-B, NF-κB)和磷酸化NF-κB (phospho-NF-κB, p-NF-κB)蛋白表达的影响;采用1H NMR代谢组学技术分析SGE对炎性疼痛大鼠足趾中内源性代谢物的调节作用。结果显示SGE (6 g·kg-1)能显著缓解CFA诱导的炎性疼痛,显著抑制COX-2、NF-κB和p-NF-κB蛋白表达,并能显著回调8种差异代谢物的改变,如甘氨酸、谷氨酰胺、琥珀酸、磷酸胆碱等;共涉及7条代谢通路如甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,乙醛酸和二羧酸代谢,谷胱甘肽代谢,甘油磷脂代谢等。结果表明, SGE可能通过调控NF-κB信号通路和代谢异常缓解炎性疼痛。

• 单位
  山西大学