替诺福韦及替比夫定对贵州地区不同基因型HBeAg阳性乙肝孕妇HBV RNA的影响

作者：张宝芳; 程明亮^*; 陆爽; 吴君; 吴亚云; 刘琴; 赵雪珂; 李媛媛; 胡亚欣; 刘婉

来源：中华医学杂志, 2018, 98(43): 3503-3508.

• 肝炎病毒, 乙型
• 基因型
• 肝炎表面抗原, 乙型

目的观察替诺福韦及替比夫定对贵州地区不同基因型HBeAg阳性的乙肝孕妇HBV DNA及HBV RNA的影响。方法收集2016年5月—2017年7月在贵州医科大学附属医院感染科及产科门诊就诊的HBsAg, HBeAg双阳性乙肝孕妇共75例, 19～38岁, 中位年龄26岁, 开展临床调查并分别于孕12～24周, 孕28～32周, 孕36～40周采集血液样本, 检测基因型, HBsAg、HBeAg、HBV DNA、HBV RNA, 肝功能, 包括:丙氨酸转氨酶(ALT), 天冬氨酸转氨酶(AST), 总胆红素(TBiL), 总胆汁酸(TBA), 胆碱酯酶(CHE), 碱性磷酸酶(ALP)。数据采用连续变量以±s;分类变量以率进行统计分析。结果 75例孕妇中B基因型48例(48/75, 64.0%), C基因型27例(27/75, 36.0%), 未发现其他基因型。替诺福韦组和替比夫定组在人口统计学和临床特征方面差异无统计学意义, 肝功能检查:替诺福韦治疗前:ALT 21(9～362) U/L, AST 25 (14～346) U/L, TBiL 8.2 (3.8～57.6) μmol/L, ALP 78.4 (31.0～232.5) U/L, TBA 3.7 (0.8～45.2) μmol/L;治疗结束时:ALT 21(9～98), AST 25 (15～102), TBiL 8.8 (3.2～17.1) μmol/L, ALP 148.05 (54.0～470.6), TBA 3.1(0.9～74.8)。替比夫定组治疗前:ALT 23(7～117) U/L, AST 23(16～62) U/L, TBiL 7.8(5.5～18.3), ALP 67.4(46.1～388.2) U/L, TBA 3.2(1.1～42.6) μmol/L;治疗结束时:ALT 21(8～62) U/L, AST 24(12～161) U/L, TBiL 7.3(3.5～18.4) μmol/L, ALP 162.4 (47.3～424.0) U/L, TBA 3.8 (0.7～28.4) μmol/L。log10HBV DNA和log10HBV RNA, 替诺福韦组治疗前:HBV DNA (4.8±2.0), HBV RNA (6.4±1.1);治疗4周时:HBV DNA (4.0±0.8), HBV RNA (6.0±0.9);治疗结束时:HBV DNA (3.1±0.7), HBV RNA (5.5±0.8)。替比夫定组治疗前:HBV DNA (5.1±2.0), HBV RNA(6.5±0.9);治疗4周时:HBV DNA (4.4±1.2), HBV RNA (6.5±0.8);治疗结束时:HBV DNA (3.5±1.2), HBV RNA(6.1±0.7), 替诺福韦与替比夫定组在治疗结束时, log10HBV DNA和log10HBV RNA显著低于治疗前(孕12～24周)(均P<0.05)。在排除其他变量的影响下, 基因型对HBV RNA载量有一定的影响, 表现在C基因组的患者HBV RNA在治疗结束时比B基因组的患者少下降了0.54个单位(log10), P<0.05。结论贵州地区乙肝孕妇以B、C基因型为主, 在不同的基因型孕妇使用核苷酸类似物治疗时, B基因型病毒更容易得到控制。

• 单位
  苏州大学; 贵州医科大学