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摘要
本研究利用N-卤丁二酰亚胺为催化剂，催化迈克尔加成反应，合成了3-取代吲哚。研究首先以吲哚对查尔酮的迈克尔加成反应为模板反应，探索了该反应的优化条件，实验结果表明，该反应以10 mol% NIS（N-碘丁二酰亚胺）为催化剂，CH_(3)CN为溶剂，在室温下搅拌反应18 h，查尔酮与吲哚可以顺利反应，获得了目标产物——1， 3-二苯基-3-(1H-吲哚-3-基)-1-丙酮，分离收率可达90%. 其次探索了该优化条件的底物适应性，实验结果显示，该优化条件可以使吲哚、1-甲基吲哚、6-甲基吲哚与查尔酮、苄叉丙酮等多种α， β-不饱和酮反应，生成目标产物，收率在51%-90%之间. 该反应的条件温和，操作简单.
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