ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块中NHE1与Netrin-1表达上调

作者：杨卉; 莫显刚^*; 王兰; 张诗悦

来源：基础医学与临床, 2020, 40(06): 777-783.

DOI：10.16352/j.issn.1001-6325.2020.06.006

• 动脉粥样硬化
• 钠氢交换体1
• 神经轴突导向因子1

目的探讨ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块组织及小鼠巨噬细胞系(RAW 264.7)是否同时表达钠氢交换体1(NHE1)及神经轴突导向因子-1(netrin-1),以及两者之间共定位、相互影响情况。方法制作小鼠动脉粥样硬化斑块模型,HE染色检测主动脉粥样斑块形成;免疫荧光及显微共聚焦检测动脉粥样斑块中NHE1、netrin-1表达及共定位;用氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)干预RAW264.7细胞,Western blot检测不同浓度及时间干预下, NHE1和netrin-1蛋白表达;设计NHE1基因小干扰RNA(siRNA),通过脂质体转染导入RAW264.7细胞,RT-qPCR及Western blot分别检测靶向作用于NHE1基因的小干扰RNA(siRNA)的抑制效率。结果小鼠动脉硬化斑块中NHE1表达上调(P<0.05),且NHE1与netrin-1存在部分共定位情况;Ox-LDL可上调RAW264.7细胞NHE1及netrin-1蛋白表达,且呈一定时间-浓度依赖性(P<0.05);构建的NHE1 siRNA能有效抑制RAW264.7细胞NHE1表达(P<0.05);有效敲降RAW264.7细胞NHE1表达能使Ox-LDL干预下升高的NHE1、netrin-1蛋白表达下调(P<0.05)。结论小鼠动脉粥样硬化斑块及Ox-LDL干预的小鼠巨噬细胞系(RAW264.7)中NHE1、netrin-1表达上调且存在共定位规律,netrin-1表达受NHE1表达的影响。

• 单位
  贵州医科大学