HPLC波长切换法同时测定黄芩-甘草药对中9种成分含量

作者：彭勍; 孟硕; 苗兰; 林力; 刘光宇; 张鹏; 刘建勋^*

来源：中国中医药信息杂志, 2020, 27(05): 65-69.

• 黄芩
• 甘草
• 含量测定
• 高效液相色谱法
• 波长切换

目的建立HPLC同时测定黄芩-甘草药对中芹糖甘草苷、甘草苷、异甘草苷、黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸和汉黄芩素含量的方法,探讨黄芩-甘草配伍前后这9种主要成分含量变化规律。方法采用Phenomenex Synergi Polar-RP 80A色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,流速1.0 mL/min,柱温35℃,通过梯度洗脱和多波长切换技术,测定黄芩-甘草药对配伍前后9种主要成分的含量。结果芹糖甘草苷、甘草苷、异甘草苷、黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸和汉黄芩素的线性范围分别为0.032 5～1.040 0μg(r=0.999 9)、0.050 9～1.630 0μg(r=0.999 9)、0.007 8～0.248 0μg(r=0.999 9)、0.436 9～13.980 0μg(r=0.999 8)、0.040 3～1.290 0μg(r=0.999 9)、0.078 4～2.510 0μg(r=0.999 9)、0.025 4～0.812 0μg(r=0.999 9)、0.085 6～2.740 0μg(r=0.999 7)、0.004 3～0.139 0μg(r=0.999 7)。黄芩和甘草配伍后,芹糖甘草苷含量升高(P<0.01),甘草苷含量降低(P<0.01),其他成分含量无明显变化。结论本研究建立的方法稳定、准确,可为黄芩-甘草药对及其制剂的质量评价和控制提供依据;黄芩-甘草配伍后部分成分含量发生变化。

• 单位
  中国中医科学院西苑医院