H型高血压合并缺血性脑卒中患者MTHFR C677T基因多态性的研究

作者：李响; 黎明新^*

来源：中国冶金工业医学杂志, 2020, 37(02): 125-127.

DOI：10.13586/j.cnki.yjyx1984.2020.02.002

• H型高血压合并缺血性脑卒中
• 亚甲基四氢叶酸还原酶
• 基因多态性同型半胱氨酸
• 叶酸

目的探讨H型高血压合并缺血性脑卒中患者MTHFR C677T基因位点情况,分析其与Hcy和叶酸的相关性。方法选择2017年12月～2019年1月在沈阳医学院附属中心医院诊治的H型高血压合并缺血性脑卒中患者为A组34例,缺血性脑卒中患者为B组36例,同期无卒中及高血压病史、不伴随其他慢性病的健康者为C组32例,检测3组MTHFR C677T基因位点及Hcy和叶酸水平。结果 (1)A、B组与C组比较,基因型及等位基因频率差异均有统计学意义(均P<0.05);A组与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)3组内比较TT型Hcy最高,3组间比较A组Hcy最高。(3)A、B组的Hcy与叶酸呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05);C组Hcy与叶酸无相关性。结论H型高血压合并缺血性脑卒中患者MTHFR C677T基因具有多态性,基因突变可使Hcy升高;叶酸与Hcy呈负相关;对于H型高血压的患者,在降压的同时补充叶酸,可降低缺血性脑卒中的发病率。

• 单位
  沈阳医学院附属中心医院