长链非编码RNA在心房颤动大鼠心房组织中的差异表达

作者：郑武扬; 刘会霞; 黄峥嵘; 黄红浪; 万晓群; 谢强^*; 李卫华

来源：中国医药, 2019, 14(06): 835-837.

• 心房颤动
• 长链非编码RNA
• 基因芯片

目的筛选心房颤动大鼠与正常大鼠心房组织长链非编码RNA(Lnc RNA)差异表达谱。方法选取基线水平相似的雄性野生型SD大鼠40只,应用随机数字表法分为对照组与心房颤动组,各20只。心房颤动组大鼠每天静脉注射心房颤动诱导药液0. 1 ml/100 g,连续给药7 d;对照组静脉注射0. 1 ml/100 g的0. 9%氯化钠注射液。心电图监测大鼠心房颤动情况。采用Lnc RNA基因芯片实验筛选2组大鼠左心房组织差异表达的Lnc RNA,并采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测筛选出的Lnc RNA在2组大鼠心房组织中的实际表达情况。结果心房颤动组均造模成功。Lnc RNA基因芯片实验检测显示,与正常大鼠心房组织相比,心房颤动组大鼠心房组织Lnc RNA表达谱系发生显著变化,其中表达上调的Lnc RNA分别为TMEM252、USP18、CXCL10、OTOF与IFI27,表达下调的Lnc RNA分别为GRASP、LAMB3、PLAU与SEMG1。心房颤动组大鼠心房组织TMEM252、USP18、CXCL10、OTOF与IFI27表达水平均高于对照组[(4. 32±0. 54)比(0. 49±0. 13)、(16. 42±3. 46)比(2. 31±0. 51)、(7. 83±1. 32)比(1. 18±0. 33)、(25. 97±5. 13)比(4. 52±1. 92)、(10. 09±2. 12)比(1. 36±0. 63)],GRASP、LAMB3、PLAU与SEMG1表达水平均低于对照组[(0. 92±0. 33)比(2. 49±0. 82)、(1. 03±0. 41)比(5. 13±1. 12)、(2. 86±0. 42)比(14. 38±1. 93)、(1. 63±0. 44)比(10. 42±2. 19)],差异均有统计学意义(均P <0. 05),且趋势与芯片结果相符。结论心房颤动大鼠心房组织存在显著Lnc RNA差异表达谱变化。

• 单位
  厦门大学附属第一医院