利多卡因治疗慢性肺炎模型大鼠的机制研究

作者：蒲荣; 张颖; 张忠刚^*

来源：解剖科学进展, 2021, 27(06): 665-672.

DOI：10.16695/j.cnki.1006-2947.2021.06.007

• 利多卡因
• LPS
• NLRP3
• 慢性肺炎

目的探讨利多卡因对改善NLRP3炎性小体所引发慢性肺炎的效果及可能机制。方法采用不同剂量LPS刺激SD大鼠,构建慢性肺炎模型;利多卡因处理慢性肺炎大鼠后,分别收集肺组织,血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)。Real-timePCR、 Westernblot以及ELISA方法分别测定大鼠肺脏组织及灌洗液中NLRP3/caspase-1/IL-1轴相关mRNA、蛋白的表达和炎性因子的分泌水平。HE染色观察各组大鼠组织病理学改变。结果最佳的LPS使用剂量为8 mg/kg;该剂量的LPS可刺激产生大量NLRP3/caspase-1相关炎性因子(P<0.05);利多卡因疗法可以显著降低LPS刺激引起的NLRP3/caspase-1炎性因子的表达和病理损伤程度(P<0.05)。结论利多卡因可通过NLRP3/caspase-1/IL-1信号轴抑制NLRP3炎性小体激活从而减轻LPS刺激引发的慢性肺炎。

• 单位
  辽宁科技学院; 青海省妇女儿童医院