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摘要
掌跖角化-牙周破坏综合征(Papillon-Lefèvre syndrome,PLS)是一种在临床上以早发的快速性牙周组织破坏,掌跖等部位皮肤为主的过度角化为特征的常染色体隐性遗传病,起病早,常致乳牙及恒牙过早脱落。PLS病例极少,本文1例具有典型PLS临床特点的病例报道。
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单位南昌大学附属口腔医院; 江西省口腔生物医学重点实验室
掌跖角化-牙周破坏综合征(Papillon-Lefèvre syndrome,PLS)是一种在临床上以早发的快速性牙周组织破坏,掌跖等部位皮肤为主的过度角化为特征的常染色体隐性遗传病,起病早,常致乳牙及恒牙过早脱落。PLS病例极少,本文1例具有典型PLS临床特点的病例报道。
