UPLC-MS/MS测定金茵清热口服液中绿原酸和大黄素血药浓度及大鼠体内药代动力学研究

作者：张晨宁; 刘瑞梅; 杨光义; 魏晋宝; 叶方; 杜士明

来源：中药新药与临床药理, 2016, 27(01): 65-69.

• 金茵清热口服液
• UPLC-MS/MS
• 绿原酸
• 大黄素
• 药代动力学

目的建立UPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中绿原酸与大黄素的含量,并对金茵清热口服液主要成分绿原酸、大黄素进行药代动力学研究。方法血浆样品经乙酸乙酯液液萃取后,经Waters BEH C18色谱柱分离,采用梯度洗脱模式,流动相为甲醇(A)-2 mmol·L-1乙酸铵水溶液(B)。UPLC-MS/MS法测定不同时间点血浆中绿原酸和大黄素血药浓度,多反应离子监测(MRM)模式进行定量分析,用于监测的离子反应对分别为m/z353.1→191.0(绿原酸)、m/z 150.1→107.0(内标对乙酰氨基酚)和m/z 269.1→241.0(大黄素),DAS3.2.7数据处理软件对数据进行统计学处理。结果绿原酸在2.5□2500 ng·mL-1,大黄素在1.9□1900 ng·mL-1,具有良好的线性关系,平均回收率均大于74%,日内和日间精密度(相对标准偏差,RSD)均<9.4%。绿原酸药动学参数:t1/2=(426.5±43.2)min,AUC0-t=(255.2±73.2)ng·mL-1·h.AUC0-∞=(271.1±93.3)ng·mL-1·h,Tmax=(50.0±6.1)min;大黄素药动学参数为:t1/2=(129.0±44.6)min,AUC0-t=(147.4±93.0)ng·mL-1·h,AUC0-∞=(22.5±4.4)ng·mL-1·h,Tmax=(118.0±12.3)min。结论本研究建立了金茵清热口服液中绿原酸、大黄素在大鼠血药浓度的测定方法,该方法准确、灵敏、稳定性好、回收率高,适用于其药动学的研究。

• 单位
  湖北医药学院附属太和医院; 湖北医药学院