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摘要
糖蛋白Ibα(GPIbα)是血小板黏附受体糖蛋白Ib-IX-V复合物的主要成员,介导血小板在高剪切率环境黏附到血管内皮附着的血管性血友病因子(VWF),引起血小板的分泌和聚集。抑制GPIbα的与VWF的结合,或抑制这种结合的信号转导可以阻止动脉粥样硬化引发的血栓形成,而不会干扰生理性的止血。因此,GPIbα是抗血栓药物的理想靶点,对这个分子与VWF、与细胞骨架的相互作用以及这些过程中的力-化学信号的传导的清楚认识是开发这类抗血栓药物的前提。本研究的第一部分根据流动分子动力学模拟中GPIbα的β开关部位的构象改变,讨论了这种构象改变对这个分子与VWF结合的调控;第二部分根据拉伸分子动力学模拟中G...
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