多房棘球蚴影响PPARβ、γ表达并调控巨噬细胞极化（英文）

作者：胡旺; 张占红; 冯浩杰; 崔钰; 杜秋沛; 于文昊; 樊海宁^*

来源：中国高原医学与生物学杂志, 2021, 42(01): 1-12.

DOI：10.13452/j.cnki.jqmc.2021.01.001

• 过氧化物酶体增殖激活受体
• 巨噬细胞
• 极化
• 多房棘球蚴病

目的本研究旨在探讨多房棘球蚴影响过氧化物酶体增殖激活受体β和γ(Peroxisome proliferation-activated receptorsβ&γ; PPARβ,γ)表达并调控巨噬细胞极化的状态。方法在体外将RAW264.7巨噬细胞与原头蚴共培养,用qRT-PCR和Western bolt法检测PPARβ、γ在RAW264.7中的表达水平;用qRT-PCR法检测M1和M2相关标记物表达水平来研究PPARβ、γ对巨噬细胞极化的影响。另外,再通过收集25例多房棘球蚴患者手术切除样本,用免疫荧光法检测M1/M2巨噬细胞在正常肝组织和边缘带的面密度值,以及PPARβ、γ在M1/M2巨噬细胞中表达的阳性强度,来进一步验证体外实验结果。结果在巨噬细胞与原头蚴共培养中,巨噬细胞极化标记物的M1型巨噬细胞标记物呈先上升后下降的趋势,而M2型巨噬细胞标记物整体呈上升的趋势。PPARβ、γ的表达分别与M1/M2标记物的变化趋势一致。同时,临床样本分析显示PPARβ、γ的表达分别与M1和M2极化的趋势一致。结论提示PPARβ、γ在多房棘球蚴病中分别参与M1、M2极化调控。

• 单位
  青海大学附属医院