摘要

目的探讨Ago2和微小RNA(miRNA, miR)-145-5p对肝癌细胞增殖和转移的影响。方法选取2018年6月至2022年12月商丘市第一人民医院收治的98例肝癌患者肿瘤组织和癌旁组织作为研究对象, 采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白质免疫印迹分析miR-145-5p和Ago2表达水平。采用慢病毒在人肝癌细胞系HepG2建立miR-145-5p过表达细胞系, 分别为miRNA对照组和miR-145-5p组, 采用蛋白质印迹法(Western blot)分析Ago2表达水平;采用慢病毒构建Ago2敲降细胞系, 为对照组和Ago2组, 采用荧光定量PCR分析miR-145-5p表达水平。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)分析不同细胞的增殖能力;采用划痕实验和Transwell实验分析不同细胞的迁移和侵袭能力;分析Ago2和miR-145-5p表达的关系。组间比较采用t检验。结果肝癌组织中Ago2蛋白表达水平(1.99±0.18)高于癌旁组织(1.20±0.12), 差异有统计学意义(t=25.260, P<0.05)。肝癌组织中miR-145-5p表达水平(0.64±0.13)低于癌旁组织(1.04±0.15), 差异有统计学意义(t=14.060, P<0.05)。miRNA对照组细胞48 h吸光度(A)值(2.01±0.12)高于miR-145-5p组(1.45±0.13), 差异有统计学意义(t=7.616, P<0.05)。对照组细胞48 hA值(1.90±0.15)低于Ago2组(2.44±0.13), 差异有统计学意义(t=6.603, P<0.05)。miRNA对照组划痕愈合率[(72.74±3.06)%]高于miR-145-5p组[(51.50±5.85)%], 差异有统计学意义(t=7.879, P<0.05)。对照组细胞划痕愈合率[(76.31±3.95)%]低于Ago2组[(88.69±2.63)%], 差异有统计学意义(t=6.387, P<0.05)。miRNA对照组侵袭数量[(97.17±9.02)个]高于miR-145-5p组[(77.50±6.98)个], 差异有统计学意义(t=4.224, P<0.05)。对照组细胞侵袭数量[(93.17±8.18)个]低于Ago2组[132.83±5.34)个], 差异有统计学意义(t=9.941, P<0.05)。Ago2是miR-145-5的靶基因。miRNA对照组Ago2蛋白表达水平(1.46±0.14)高于miR-145-5p组(0.74±0.12), 差异有统计学意义(t=9.625, P<0.05)。结论 miR-145-5p调节Ago2蛋白表达水平, 进而调节肝癌细胞的增殖和转移等恶性细胞生物学行为。