小儿肺动脉高压的诊断及治疗

作者：杜军保

来源：继续医学教育, 2006, (17): 63-65.

DOI：10.3969/j.issn.1004-6763.2006.17.017

• 肺动脉高压
• 左向右分流
• 肺血管结构重建
• 结构重构
• 肺动脉压力
• 钙通道阻滞剂
• 先天性心脏病患儿
• 肺血管阻力
• 高肺血流

先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PH)的发病机制包括动力性肺血管阻力增加和肺血管结构重构形成。在动力性肺血管阻力增加时,肺血管的调节通过被动和主动调节两种方式,当肺血管的血流量增加时,肺血管被动性、代偿性扩张,肺动脉压力可基本不变,但是当肺血流量进一步增加达正常3

• 单位
  北京大学第一医院