摘要

目的探究血塞通联合盐酸文拉法辛治疗短暂性脑缺血发作(TIA)和轻型卒中患者卒中后躯体化症状的临床疗效。方法将84例TIA和轻型卒中患者随机分为对照组和研究组,每组各42例。对照组给予盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗,研究组给予血塞通软胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗。比较两组治疗前后健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)、汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、汉米尔顿焦虑量表(HAMA)评分及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者PHQ-15、HAMD、HAMA量表评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4、6周,研究组患者PHQ-15、HAMD、HAMA量表评分均低于对照组(P <0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血塞通软胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗TIA和轻型卒中患者卒中后躯体化症状的疗效肯定,无明显不良反应。