喜炎平注射液辅助奥司他韦对急性重症病毒感染性肺炎患者TLR4/NF-κB信号通路及下游炎症因子的影响

作者：莫伟良; 吴森泉; 黎银焕; 袁一帆; 张平^*

来源：中华医院感染学杂志, 2022, 32(19): 2891-2895.

• Toll样受体4/核因子-κB信号通路
• 喜炎平注射液
• 奥司他韦
• 急性重症病毒感染性肺炎
• 免疫功能

目的 分析喜炎平注射液辅助奥司他韦对急性重症病毒感染性肺炎患者Toll样受体4/核因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路及下游炎症因子的影响。方法 选取2019年2月-2021年2月东莞市人民医院急性重症病毒感染性肺炎患者82例，随机分为研究组(n=41)、对照组(n=41)。常规治疗基础上，对照组予以奥司他韦治疗，研究组予以喜炎平注射液辅助奥司他韦治疗，均治疗1周。比较两组临床疗效、症状缓解时间、不良反应、治疗前、治疗1周后全身炎症反应综合征(SIRS)评分、多器官功能障碍(MODS)评分、急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血清TLR4、NF-κB及其下游炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8]、细胞免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)水平。结果 研究组疗效优于对照组(P=0.014)。研究组乏力缓解、退热、气促消失、憋喘消失、湿性啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。研究组治疗1周后SIRS、MODS、APACHEⅡ评分均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗1周后血清TLR4、NF-κB、TNF-α、IL-8、IL-6低于对照组(P<0.05)。研究组治疗1周后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P=0.710)。结论 喜炎平注射液辅助奥司他韦安全可靠，有助于增强急性重症病毒感染性肺炎患者机体抵抗力，缩短症状缓解时间，促进预后改善，其机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路活化有关。

• 单位
  东莞市人民医院