罗哌卡因椎管内麻醉复合舒芬太尼在产妇无痛分娩中的应用

作者：施陈天红

来源：现代诊断与治疗, 2022, 33(03): 371-374.

• 无痛分娩
• 罗哌卡因
• 椎管内麻醉
• 舒芬太尼

目的 探讨罗哌卡因椎管内麻醉复合舒芬太尼在产妇无痛分娩中的影响。方法 选取我院2019年6月至2020年6月分娩的103例产妇，按麻醉方式的不同分为对照组51例和观察组52例。对照组产妇行罗哌卡因椎管内麻醉，观察组产妇行罗哌卡因椎管内麻醉复合舒芬太尼麻醉。比较两组麻醉效果、各产程时间、疼痛程度、分娩方式、不良反应。结果 观察组镇痛起效、完全阻滞、第一、二、三产程时间分别为（9.47±1.45）min、（14.63±3.21）min、（426.49±12.53）min、（33.46±3.27）min、（6.53±1.06）min，均短于对照组的（15.36±2.23）min、（21.57±4.86）min、（532.59±14.97）min、（46.52±4.95）min、（10.52±1.95）min，镇痛持续时间为（154.97±10.65）min，长于对照组的（105.89±9.47）min，差异有统计学意义（P<0.05）；麻醉前，两组视觉模拟疼痛量表（VAS）评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；麻醉后30、60min，观察组VAS评分分别为（2.43±0.41）分、（1.52±0.33）分，均低于对照组的（3.25±0.52）分、（2.37±0.38）分，有统计学差异（P<0.05）；观察组的自然分娩率为86.54%，高于对照组的68.63%，观察组剖宫产率为3.85%，低于对照组的17.65%，差异有统计学意义（P<0.05）；两组器械助产率、不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 罗哌卡因椎管内麻醉复合舒芬太尼在产妇无痛分娩中可获得确切分娩镇痛功能，能够迅速起效，增加镇痛时间，并能够缩短产程，缓解疼痛程度，以此提升自然分娩率，且无严重不良反应，安全可靠，值得推广。