蛇床子素衍生物的合成和抗肿瘤活性评价

作者：丁娇丽; 周维新; 张志鹏; 谢赛赛

来源：广东化工, 2020, 47(04): 21-22.

• 蛇床子素
• 结构修饰
• 抗肿瘤活性

以蛇床子素为结构先导,通过在其7-O位引入4-哌啶基哌啶和1-(2-嘧啶基)哌嗪基团合成了2个新型的蛇床子素衍生物,其结构经1H NMR和MS(ESI)进行了表征。采用MTT法对化合物的抗肿瘤活性进行了评价,结果显示引入取代基可明显提高蛇床子素对HCT116和Hela细胞的抗肿瘤作用。

• 单位
  中药固体制剂制造技术国家工程中心; 江西中医药大学; 江西本草天工科技有限责任公司