人心脏微血管内皮细胞缺血再灌注损伤Fas/FasL系统的表达及黄芪多糖的干预研究

作者：范宗静; 唐杰; 谢连娣; 刘洋; 吴旸

来源：中华中医药杂志, 2016, 31(11): 4672-4674.

• 黄芪多糖
• 缺血再灌注损伤
• 细胞凋亡
• Fas/FasL系统

目的:研究Fas/Fas L系统在缺血再灌注损伤人心脏微血管内皮细胞(HCMEC)凋亡通路中的作用,以及黄芪多糖(APS)对其干预作用,为APS更广泛的临床应用提供试验依据。方法:培养原代人心脏微血管内皮细胞,建立缺氧再灌注损伤模型,继而采用APS进行干预,随机分为:HCMEC正常对照组(control),HCMEC损伤组(HR),HCMEC损伤组+低浓度的药物(APS-L);HCMEC损伤组+中浓度的药物(APS-M),HCMEC损伤组+高浓度的药物(APS-H)。进而采用Western Blot、PCR等方法检测凋亡相关通路调控基因蛋白Fas、Fas L。结果:缺血再灌注损伤后基因蛋白Fas、Fas L表达显著上调(P<0.05),说明Fas、Fas L表达的增加与人心脏微血管内皮细胞凋亡增加呈平行关系;用APS治疗后Fas、Fas L表达减弱,随着APS浓度的升高,Fas及Fas L的表达逐渐减少,其中,中高剂量APS效果更明显(P<0.05)。结论:APS在一定程度上可抑制心肌缺血再灌注损伤中微血管内皮细胞凋亡,其机制可能与Fas/Fas L系统参与有关。

• 单位
  北京中医药大学东方医院