宫颈癌组织中miR-495-3p的表达及其对癌细胞凋亡、侵袭的影响

作者：安国静; 姚文娟; 霍志平; 杜巍; 赵丹丹^*

来源：中国临床研究, 2023, 36(07): 983-988.

DOI：10.13429/j.cnki.cjcr.2023.07.005

• 微小核糖核酸495-3p
• 细胞周期蛋白D1
• 宫颈癌
• 迁移
• 侵袭
• 细胞周期

目的 探讨miR-495-3p在宫颈癌患者癌组织中的表达及其对人宫颈癌细胞HeLa细胞凋亡和侵袭的影响。方法 组织学实验：选取2020年12月至2021年12月河北中石油中心医院和石家庄市第四医院归档的资料齐全完整的47例宫颈癌患者宫颈组织及其癌旁组织手术标本，通过实时荧光定量PCR对癌组织和癌旁组织miR-495-3p表达水平进行检测。细胞学实验：将人宫颈癌细胞HeLa分为3组，对照组(不转染)、NC组(转染NC质粒)和miR-495-3p组(转染miR-495-3p质粒),划痕实验和细胞迁移实验(Transwell)检测各组细胞迁移和侵袭能力，流式细胞仪检测各组细胞凋亡水平及细胞周期；Western Blot检测G1/S-特异性周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达水平。结果 组织学实验表明，与癌旁组织相比，癌组织中miR-495-3p低表达(0.396±0.012 vs 1.893±0.215,t=47.663,P<0.01)。细胞学实验表明，与对照组相比，miR-495-3p组细胞迁移能力和侵袭能力显著下降(P<0.01);细胞存活比例显著降低，早期凋亡和晚期凋亡比例显著增加(P<0.05);G0/G1时期细胞比例显著增加，S期和G2期细胞比例显著降低(P<0.05);Western Blot实验表明miR-495-3p组CyclinD1蛋白表达水平较其他两组显著降低(P<0.01),NC组细胞和对照组细胞差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-495-3p在宫颈癌组织中显著低表达，miR-495-3p可以通过抑制宫颈癌细胞的迁移和侵袭能力，促进细胞凋亡，同时通过抑制CyclinD1的表达干预宫颈癌细胞周期调控。

• 单位
  石家庄市第四医院