摘要

目的对MP-DNA载量及耐药检测情况进行分析,探讨其在儿童难治性支原体肺炎感染诊治中的临床意义。方法选择我院2016年12月至2017年12月儿科确诊肺炎支原体肺炎(MPP)的患者206例,根据临床特征以及治疗的效果,分为普通支原体肺炎组(普通组)100例,难治性支原体肺炎(难治组)106例,比较两组患儿咽拭子分泌物标本MP-DNA载量、耐药突变位点检测结果对于难治性支原体肺炎的早期诊断价值。结果难治组MP-DNA检测出的阳性率显著高于普通组,阴性率显著低于普通组P<0.05。难治组患儿对不同抗生素耐药性显著高于普通组患儿的耐药性(P<0.05);进一步对所有耐药患儿针对不同抗生素出现耐药性的耐药突变位点进行分析,2063位A→G突变对大环内脂类抗生素耐药影响更大,60%以上产生大环内脂类药物耐药的病例均检测出2063位点G突变。红霉素、阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素耐药病例基因型分布的差异有统计学意义(P<0.05);而乙酰螺旋霉素、左氧氟沙星、加替沙星、司帕沙星病例基因型分布的差异有统计学意义(P>0.05);对两组患儿临床及实验室特点,难治组患儿高热、肺外并发症、CRP增高、大环内酯类药物应用时间、血沉增高例数及乳酸脱氢酶显著高于普通组(P<0.05);对两组MPP影像学以及并发症进行比较,两组病变发生在双侧、右上侧的分布有显著差异(P<0.05);两组肺内合并症、肺不张及胸腔积液的发生率比较有显著差异(P<0.05)。结论 MP-DNA载量及耐药性的检测可以对难治性支原体肺炎进行早期诊断,有一定的临床价值。

  • 单位
    沧州市中心医院