PD-L1在非小细胞肺癌中的表达与临床病理特征和基因突变的关系

作者：张晓敬; 赵丽华; 位嘉; 槐英丽; 郭家良

来源：标记免疫分析与临床, 2022, 29(12): 2058-2063.

• 非小细胞肺癌
• PD-L1
• 临床病理特征
• 基因突变

目的 探讨非小细胞肺癌中程序性死亡配体-1(PD-L1)的表达情况及与临床病理特征和基因突变的关系。方法以155例非小细胞肺癌患者为研究对象，分析PD-L1的表达情况及与临床病理特征和基因突变的关系。结果 在155例非小细胞肺癌中，PD-L1阳性表达率(TPS≥1%)为40.0%(62/155),其中低表达组(1%≤TPS≤49%)为32.3%(50/155),高表达组(TPS≥50%)为7.7%(12/155)。肺鳞癌组PD-L1阳性表达率为58.62%(17/29),高于腺癌组的35.7%(45/126)(P=0.023)。在肺腺癌组中，PD-L1在有吸烟史，III+IV期的患者中阳性表达率较高(P<0.05),实性型的阳性表达率明显高于其他组织学类型(P=0.001)。其中III+IV期肺腺癌患者在TPS≥50%组中的表达率高于I+II期(P=0.038)、实性型在TPS≥50%组中的表达水平明显高于其他组织学类型(P<0.001),差异具有统计学意义。基因突变研究显示51.35%的EGFR突变病例、75.0%的ALK阳性病例和20.0%的KRAS突变病例中有PD-L1阳性，但PD-L1的表达与EGFR、ALK和KRAS基因突变无关(P>0.05)。结论 在非小细胞肺癌中，肺鳞癌PD-L1阳性表达率高于肺腺癌。在肺腺癌组中，PD-L1阳性表达率和吸烟史、临床分期和组织学分型有关，其中高表达组PD-L1的表达水平与实性型及高临床分期有关。PD-L1的表达与EGFR、ALK和KRAS基因突变无关。

• 单位
  民航总医院