摘要
目的 构建Has-miR-129慢病毒表达载体,观察慢病毒载体转染效率.方法 采用gag/pol、tat、rev、vsv、Has-miR-129构建带有绿色荧光蛋白慢病毒载体,合成Has-miR-129慢病毒表达载体,用合成的慢病毒表达载体分别感染786-O、SN12-PM6肾癌细胞株,观察细胞的绿色荧光的表达及转染效率.结果 Has-miR-129慢病毒表达载体分别感染786-O及SN12
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单位广西医科大学第四附属医院; 柳州市工人医院; 华中科技大学同济医学院附属协和医院